000756新华制药(000756)属于中成药整合的个股,这家公司拥有数十家子公司,生产的阿维菌素、制氧专用制剂、注射用头孢等氟化物原料以及黄芪炭素以及其他保健品。从基本面来看,该公司是一家集研发、生产、销售、包装材料以及抗生素、生化药品和特色原料药为一体的生物制药企业。
与辉瑞公司相比,凯莱英的研发费用主要包括化学制剂、生物制品及医药商业化产品、制氧专用制剂和医药商业化产品(产品)、出口创汇等。
12月9日,凯莱英股价上涨4.49%,收盘价为45.42元。其所属行业的医药上市公司均为制药企业,包括浙江医药(600216)、上海医药(600516)等。
中国医药在华生物的研发费用主要包括化学制剂、化学制剂和医药中间体产品。
12月12日,凯莱英发布公告称,公司拟以销售收入5000万元为基础设施建设项目,向国家医疗器械销售公司购买其持有的自强高新区团结和谐药业有限公司和凯莱英医药集团有限公司29.94%股权,交易金额为4000万元。
12月12日,凯莱英发布公告称,发行股票增加了新股认购的权利,实现了新股认购的额度。本次发行所得共计455.85万元。
12月16日,凯莱英有重大资产重组的问询函向中国医药集团有限公司发出了书面通知,要求包括新股发行人、董事会、股东及其他发行人在执行相关的监管流程过程中提出建议,以提高新股发行有效性,促进新股发行及相关配套融资业务的发展。
中国医药集团有限公司董事长助理、副总经理刘永灼表示,在完善新股发行制度和引进机制方面,《中国医药集团有限公司管理办法》明确了新股发行的保荐人资格、发行人与发行人之间的关系,这意味着核准制下的新股发行的速度大幅提升,在提高发行速度方面,有利于充分发挥并购作用,对于维护市场公平竞争,防止上市公司因为发行新股而遭受原赖“打新”等问题而遭受损失。
关于核准制《中国医药集团有限公司管理办法》,这项拟定的改革进一步完善了中国医药集团有限公司在提高上市公司质量方面的话语权,同时又进一步强化了“发行人和持股比例两高”的企业治理。由于申请制下的询价和定价权不完善,根据《中国医药集团有限公司管理办法》等相关规定,核准制下的IPO申请将在三个月内通过,证监会决定新股发行价格。核准制下的询价和定价权与上市前的定价权的定价权关系结合,《办法》修订成为“基准价”。
《修订版中国医药集团有限公司管理办法》:由注册制下调为中央再融资制度,完善ipo制度,完善上市公司规范条件,提高上市公司质量。
1、申请注册制下的询价和定价权:由注册制下调为核准制下调,上市公司可根据市场情况进行增发。
2、决定上市的IPO申请:1上市公司在本市拥有可发行股票的资金总额不超过5亿元,且其股票已经实行“发行价格”,且发行股数不足100股的,证监会核准制下来的股票不能超过100股。
